Joël Brethomé n’a pas hésité une seule seconde a apporté son soutien à Yannick et Stéphane, membres de l’association “Un amour de petit trésor”.

Le traditionnel rassemblement de side-cars de Précigné aura lieu les 23, 24 et 25 avril prochains. Cette année, Joël Brethomé a décidé de mettre cette manifestation au service de la cause du petit Damon Denis. Ce dernier est en effet atteint d’une maladie orpheline très rare, dont il est à ce jour, le seul cas connu au monde.

Cela fait plus d’un quart de siècle que l’ancien gendarme Joël Brethomé organise avec le soutien de nombreux bénévoles un rassemblement de side-cars à Précigné. Un événement qui a réuni l’an passé plus de 2 000 motards et a permis de récolter 4 000 à 5 000 euros reversés en partie à la maison médicale de la commune.
Au fil des ans, les side-caristes ont même été de plus en plus sollicités, notamment pour organiser des baptêmes au profit de causes diverses et variées. “Notre action va au-delà du rassemblement de side-cars, confirme Joël Brethomé. Nous avons aussi participé au mouvement contre la mucoviscidose à Sablé et organisé des actions pour l’IME de Solesmes ou l’association Perce Neige de Baracé.”
Lorsqu’au début de l’année 2011, Yannick et Stéphanie, deux membres de l’association “Un amour de petit trésor” l’ont contacté pour lui parler du cas du petit Damon Denis, il n’a pas hésité à apporter son aide. Il faut dire que cet enfant de 4 ans, atteint d’une forme très rare du syndrome de Pitt Hopkins, en a bien besoin.
Cette maladie se caractérise par un retard psychomoteur et mental très sévère, un retard de croissance, des crises d’épilepsie, etc. Bref, un calvaire au quotidien pour ce petit bout de chou. “C’est un cas unique, précise Yannick. Pour lui, il ne s’agit pas que d’une mutation ou d’une perte du gène TCF4 (gène en cause dans le Pitt Hopkins NDLR). Damon est un cas plus complexe qu’un Pitt Hopkins “simple”.”
Les symptômes sont nombreux : perte de cheveux, constipation chronique, macrostomie, apnée, absence de parole, impossibilité de marcher, etc. Bien entendu, cela occasionne des frais importants pour ses parents Corinne et Pascal. “Sa maman a été obligée d’arrêter de travailler pour s’occuper de son fils, poursuit Stéphanie. Il n’a aucune autonomie. Il est en fauteuil, ne parle, ne peut rien manger de solide.” Le moindre fauteuil ou table pour le changer coûtent plusieurs milliers d’euros. Beaucoup trop pour son père qui gagne un peu plus du Smic.
Cette histoire a ému Joël Brethomé. Une fois contacté par Stéphanie et Yannick, il s’est mis en quête d’une idée pour récolter le plus d’argent possible. “Plutôt que de faire une action spécifique, j’ai proposé qu’ils se joignent au rassemblement des 23, 24 et 25 avril. Nous mettrons une urne à dons à disposition des visiteurs”, conclut-il.